Chargé de Validation Analytique et Amélioration Continue Cq H/F - Prevor

Je suis Olivier, Chef de Groupe Qualité, et je crée un nouveau poste de Chargé de validation analytique et amélioration continue CQ (H/F) pour renforcer notre équipe et accompagner notre croissance. En nous rejoignant, vous jouerez un rôle clé dans la maitrise et l'amélioration continue des activités de contrôle qualité.

A ce titre, vous aurez pour missions :

Validation & amélioration des méthodes d'analyses du laboratoire

- Développer, optimiser et valider les méthodes d'analyse des matières premières, produits intermédiaires et produits finis
- Assurer une veille technique et réglementaire sur les méthodes analytiques et les équipements
- Proposer et mettre en oeuvre les évolutions nécessaires à l'amélioration des performances du laboratoire

Equipements & Qualifications

- Participer à l'acquisition de nouveaux équipements
- Piloter leur qualification et leur mise en service
- Rédiger, réviser et améliorer les procédures et documents qualité associés

Contrôle Qualité

- Contribuer aux investigations liées aux contrôles qualité
- Analyser les anomalies et participer à leur résolution
- Définir les actions correctives et préventives en vue d'empêcher leur récurrence
- Adapter les procédures du laboratoire pour améliorer les pratiques et la productivité
- Prendre part aux projets de digitalisation du contrôle qualité

Management opérationnel

- Coordonner les activités de validation avec les techniciens en cohérence avec les priorités du laboratoire
- Contribuer à la montée en compétence des équipes par la formation

Responsabilités complémentaires

Après formation & habilitation, vous pourrez :

- Participer aux contrôles qualité de routine
- Effectuer la libération des lots
- Habiliter le personnel de production aux activités de fabrication
- Intégrer le système des Ingénieurs de Garde PREVOR

Formation :

- Diplôme d'Ingénieur, Pharmacien ou Master scientifique
- Spécialisation en chimie, chimie analytique, sciences et techniques de laboratoire ou industrie pharmaceutique

Compétences techniques

Vous disposez idéalement de connaissances ou d'une première expérience dans :

- La chimie analytique
- Le développement et la validation de méthodes d'analyses
- La qualification d'équipements de laboratoire
- Les environnements réglementés (ISO 17025, BPF, industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, analyse des eaux...)
- Les outils et pratiques du contrôle qualité

Compétences professionnelles

- Vous êtes capable de :
- Analyser et synthétiser des données scientifiques et techniques pour comprendre des phénomènes physico-chimiques
- Réfléchir pour concevoir des solutions et les mettre en oeuvre
- Manipuler en laboratoire pour optimiser et valider des méthodes d'analyses

Qualités personnelles

Nous recherchons une personne :

- Rigoureuse et organisée
- Intègre et fiable
- Curieuse et ouverte d'esprit avec l'envie d'apprendre
- Sachant travailler en équipe
- Persévérante et impliquée

Langues

- Français courant indispensable
- Anglais professionnel écrit et technique requis
- L'allemand ou l'espagnol seraient appréciés

Depuis plus de 50 ans, nous investiguons la chimie, la biologie et la physiologie humaine pour comprendre l'essence même de la toxicologie, des interactions homme-produit chimique et leurs conséquences aiguës et chroniques. L'association de nos connaissances et de nos savoir-faire techniques nous permettent de proposer à nos clients des produits sûrs et efficaces pour lutter contre le risque chimique et améliorer la qualité de la cicatrisation. Nous avons notamment développé : des solutions stériles pour la décontamination humaine lorsque des projections chimiques surviennent en milieu industriel ; des absorbants et des décontaminants pour gérer les déversements de produits chimiques et circonscrire leur impact sur l'environnement de travail ; des compresses en soie pour la cicatrisation des plaies cutanées.

Nos produits sont commercialisés à travers le monde (Europe, Australie, Brésil, Canada, Taiwan...) et ils nous offrent un potentiel de croissance qu'il s'agit d'accompagner. En 2023, nous avons notamment lancé un second site de fabrication situé à Ennery dans le 95 dédié à la production des solutions stériles. Notre entreprise, tout comme notre nouveau site, est certifié ISO 13485 pour la conception, la fabrication et la mise sur le marché des dispositifs médicaux.

• Management opérationnel
• Anglais
• Allemand
• Amélioration continue
• Bonnes pratiques de fabrication
• Validations des procédures
• Rigueur et méthode
• Contrôle qualité
• Espagnol
• Français
• Chimie